Gestão da medicação

A utilização correta das ajudas de gestão da medicação protege os doentes de erros de dose e prolonga a vida dos produtos. Siga estas recomendações para um manuseamento seguro.

Usar bem o almofariz para comprimidos

Coloque o comprimido ao centro do almofariz e rode o pilão com pressão regular, até obter um pó fino. Evite rotações bruscas, porque levam a uma trituração irregular. Em comprimidos duros, pode ajudar parti-los primeiro em quatro com o partidor.

• Limpeza: enxague o almofariz em água corrente depois de cada medicamento. Em substâncias lipossolúveis, use água morna com um detergente suave.
• Desinfeção: nas unidades de cuidados, o almofariz deve ser tratado diariamente com um desinfetante de superfícies.
• Medicamentos que não se trituram: comprimidos de libertação prolongada, cápsulas gastrorresistentes e citostáticos não podem ser triturados. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico.

Partidor de comprimidos: cortes limpos

Posicione o comprimido no suporte com a ranhura de partição para cima. Prima a tampa com o polegar, de forma rápida e uniforme. Em comprimidos sem ranhura, o corte pode ficar irregular. Nesse caso, fale com o médico sobre alternativas (por exemplo, gotas ou xarope).

O partidor HaseMed tem uma lâmina de aço inoxidável substituível. Troque a lâmina quando os cortes ficarem irregulares ou a lâmina estiver visivelmente romba.

Preparar o organizador de medicação

O ideal é encher o organizador uma vez por semana, à mesma hora. Trabalhe num ambiente calmo e confira a medicação com o plano atual. Identifique cada compartimento de forma clara com o dia da semana e o momento do dia (manhã, meio-dia, noite, de madrugada).

Os organizadores HaseMed são aptos para máquina de lavar loiça e, se for preciso, limpam-se com facilidade. Guarde o organizador cheio fora do alcance de crianças.

As ajudas para a gestão da medicação têm de cumprir requisitos de segurança elevados, para a administração decorrer sem erros. As normas e orientações aplicáveis dão um quadro de referência fiável.

Regulamento europeu de dispositivos médicos (MDR 2017/745)

Almofarizes, partidores e trituradores são classificados como dispositivos médicos da classe I quando se destinam a triturar ou a partir medicamentos. Estão sujeitos ao MDR 2017/745 e têm de ostentar a marcação CE. Os produtos HaseMed para a gestão da medicação foram avaliados quanto à conformidade e estão marcados em conformidade com o MDR.

DIN EN ISO 13485: gestão da qualidade de dispositivos médicos

A norma define os requisitos de gestão da qualidade no fabrico de dispositivos médicos. Para almofarizes e partidores, isso significa rastreabilidade completa dos materiais, processos de fabrico documentados e controlos de qualidade regulares. A HaseMed trabalha apenas com fabricantes certificados segundo a ISO 13485.

Regulamento de materiais em contacto com alimentos (CE) n.º 1935/2004

Como os almofarizes e os organizadores de medicação entram em contacto direto com medicamentos, os plásticos utilizados têm de cumprir o regulamento da UE sobre materiais em contacto com alimentos. Isso assegura que não passam substâncias nocivas para o medicamento. Os materiais têm de ser sem BPA e estar autorizados para contacto repetido com alimentos ou medicamentos.

Notas de direito do medicamento

Triturar e partir comprimidos é uma alteração do medicamento autorizado. Na Alemanha, segundo o § 13 AMG, a trituração deve ser feita por um profissional farmacêutico ou por indicação médica. Nas unidades de cuidados, tem de ficar documentado que medicamentos são triturados e se o médico prescritor o autorizou.

• Medicamentos de libertação prolongada: a trituração anula o efeito retard e pode levar a sobredosagens perigosas.
• Medicamentos gastrorresistentes: são destruídos pelo ácido gástrico quando a camada de proteção é removida pela trituração.
• Citostáticos: não podem ser triturados, por causa do pó nocivo para a saúde.