복약 관리

복약 관리 보조기구를 바르게 쓰면 용량 오류로부터 환자를 보호하고 제품 수명을 늘립니다. 안전한 취급을 위해 아래를 따르십시오.

알약 분쇄기를 바르게 쓰기

정제를 분쇄기 가운데 넣고, 고운 가루가 될 때까지 막자를 고른 압력으로 돌리십시오. 갑자기 돌리면 고르지 않게 부서집니다. 단단한 정제는 먼저 알약 분할기로 네 조각 내는 것이 도움이 될 수 있습니다.

• 세척: 약마다 분쇄기를 흐르는 물로 헹구십시오. 지용성 성분은 따뜻한 물과 순한 세제를 쓰십시오.
• 소독: 요양기관에서는 분쇄기를 매일 표면 소독하십시오.
• 부수면 안 되는 약: 서방정, 장용 캡슐, 세포독성 항암제는 부수면 안 됩니다. 확실하지 않으면 약사에게 확인하십시오.

알약 분할기: 깔끔한 절단

분할선이 위로 가게 정제를 고정대에 놓으십시오. 엄지로 뚜껑을 빠르고 고르게 누르십시오. 분할선이 없는 정제는 절단이 고르지 않을 수 있습니다. 그런 경우 점적이나 액제 같은 대안을 의사와 상의하십시오.

HaseMed 알약 분할기는 교체 가능한 스테인리스 날이 있습니다. 절단이 거칠어지거나 날이 눈에 띄게 무디어지면 날을 교체하십시오.

약통 준비

약통은 일주일에 한 번, 같은 시간에 채우는 것이 좋습니다. 조용한 곳에서 현재 복약 계획과 대조하십시오. 각 칸에 요일과 시간(아침, 점심, 저녁, 밤)을 분명히 적으십시오.

HaseMed 약통은 식기세척기 사용이 가능하며 필요하면 쉽게 세척할 수 있습니다. 채운 약통은 어린이 손이 닿지 않는 곳에 두십시오.

복약 관리 보조기구는 오류 없는 투약을 위해 높은 안전 요건을 충족해야 합니다. 관련 규격과 지침이 판단의 틀이 됩니다.

EU 의료기기 규정(MDR 2017/745)

의약품을 부수거나 나누도록 만든 알약 분쇄기, 알약 분할기, 크러셔는 의료기기 1등급입니다. MDR 2017/745가 적용되며 CE 표시가 있어야 합니다. HaseMed 복약 관리 제품은 MDR에 따라 적합성 평가를 받았고 그에 맞게 표시되어 있습니다.

DIN EN ISO 13485: 의료기기 품질경영

이 규격은 의료기기 제조의 품질경영 요건을 정합니다. 알약 분쇄기와 분할기에서는 사용 자재의 완전한 추적, 문서화된 제조 공정, 정기 품질 검사를 뜻합니다. HaseMed는 ISO 13485 인증 제조자와만 일합니다.

식품 접촉 물질 규정 (EC) No 1935/2004

알약 분쇄기와 약통은 의약품에 직접 닿으므로, 사용 플라스틱은 EU 식품 접촉 물질 규정을 충족해야 합니다. 유해 물질이 약으로 옮겨가지 않게 하기 위함입니다. 자재는 BPA가 없어야 하고, 식품 또는 의약품과의 반복 접촉이 허용되어야 합니다.

의약품법상 유의사항

정제를 부수거나 나누는 것은 허가된 의약품을 변경하는 일입니다. 독일에서는 § 13 AMG에 따라 약사 인력 또는 의사 지시에 따라 부수는 것이 원칙입니다. 요양기관에서는 어떤 약을 부수는지, 처방 의사가 허용했는지를 기록해야 합니다.

• 서방 제제: 부수면 서방 효과가 사라져 위험한 과량으로 이어질 수 있습니다.
• 장용 제제: 부수어 보호층이 없어지면 위산에 파괴됩니다.
• 세포독성 항암제: 건강에 해로운 분진 때문에 분쇄하면 안 됩니다.