Stoc epuizat
Pisător de comprimate HaseMed, cu capac filetat
Pisător de comprimate HaseMed, cu capac filetat
Vedeți detaliilePisoare de comprimate, dispozitive de divizat și organizatoare pentru instituții de îngrijire, farmacii și uz la domiciliu. Mijloace practice pentru administrarea atentă a medicației.
Stoc epuizat
Pisător de comprimate HaseMed, cu capac filetat
Vedeți detaliileStoc epuizat
Pisător de comprimate HaseMed 3 în 1
Vedeți detaliileStoc epuizat
Dispozitiv HaseMed de divizat comprimate, cu lamă și compartiment
Vedeți detaliileAlegerea dintre pisător, dispozitiv de divizat și organizator depinde de forma farmaceutică și de prescripție, nu de obiceiul echipei. Un dispozitiv nu autorizează zdrobirea sau divizarea.
Pisoarele HaseMed, cu capac filetat, reduc praful față de mojarul deschis. Nu zdrobiți forme retard, gastrorezistente sau alte forme interzise în prospect.
Lama și compartimentul ajută doar când prospectul confirmă divizarea. O crestătură vizibilă nu garantează doze egale.
Cutia de o zi, cu patru compartimente, și organizatorul de 7 zile separă dimineața, prânzul, seara și noaptea. Etichetați numele pacientului și nu amestecați schemele.
Utilizarea corectă a mijloacelor pentru gestionarea medicației protejează pacienții de erori de dozare și prelungește durata de viață a produselor. Respectați recomandările de mai jos pentru o manevrare sigură.
Așezați comprimatul în centrul mojarului și rotiți pistilul cu presiune uniformă, până se formează o pulbere fină. Evitați rotirea bruscă, deoarece duce la o fărâmițare neuniformă. La comprimate dure poate fi util să le împărțiți mai întâi în patru cu dispozitivul de divizat.
Poziționați comprimatul în suport cu crestătura de rupere în sus. Apăsați capacul cu degetul mare, rapid și uniform, în jos. La comprimate fără crestătură, tăietura poate ieși neuniformă. În acest caz, discutați cu medicul alternative (de exemplu picături sau sirop).
Dispozitivul de divizat HaseMed are o lamă din oțel inoxidabil care se poate înlocui. Schimbați lama când tăieturile devin necurate sau lama este vizibil tocită.
Umpleți organizatorul, ideal, o dată pe săptămână, la aceeași oră. Lucrați într-un mediu liniștit și verificați medicația după planul actual de medicație. Etichetați fiecare compartiment clar cu ziua săptămânii și momentul zilei (dimineața, la prânz, seara, noaptea).
Organizatoarele HaseMed sunt rezistente la mașina de spălat vase și se pot curăța ușor la nevoie. Păstrați organizatorul umplut în afara accesului copiilor.
Mijloacele ajutătoare pentru gestionarea medicației trebuie să îndeplinească cerințe ridicate de siguranță, pentru a asigura o administrare fără erori. Normele și ghidurile relevante oferă un cadru de orientare fiabil.
Mojarele pentru comprimate, dispozitivele de divizat și zdrobitoarele sunt clasificate ca dispozitive medicale de clasa I, în măsura în care sunt destinate zdrobirii sau divizării medicamentelor. Sunt supuse MDR 2017/745 și trebuie să poarte marcajul CE. Produsele HaseMed pentru gestionarea medicației sunt evaluate privind conformitatea conform MDR și marcate corespunzător.
Standardul stabilește cerințele de management al calității la fabricarea dispozitivelor medicale. Pentru mojare și dispozitive de divizat, aceasta înseamnă: trasabilitate completă a materialelor folosite, procese de fabricație documentate și verificări regulate ale calității. HaseMed colaborează exclusiv cu producători certificați ISO 13485.
Deoarece mojarele pentru comprimate și organizatoarele de medicamente vin în contact direct cu medicamentele, materialele plastice folosite trebuie să îndeplinească cerințele regulamentului UE pentru materialele în contact cu alimentele. Acest lucru asigură că nu sunt cedate substanțe dăunătoare medicamentului. Materialele folosite trebuie să fie fără BPA și admise pentru contactul repetat cu alimente, respectiv medicamente.
Zdrobirea și divizarea comprimatelor reprezintă o modificare a medicamentului autorizat. În Germania, conform § 13 AMG, zdrobirea ar trebui efectuată de un specialist farmaceutic sau la indicația medicului. În unitățile de îngrijire trebuie documentat ce medicamente se zdrobesc și dacă acest lucru a fost aprobat de medicul care prescrie.