Eliminare și igienă

Manevrarea corectă a produselor de eliminare și a articolelor de igienă protejează personalul și pacienții de infecții și leziuni. Respectați recomandările de mai jos pentru o activitate sigură în cabinet.

Umplerea sigură a recipientelor pentru ace

Aruncați acele folosite imediat după retragere în recipientul pentru ace, fără a pune la loc capacul de protecție (fără recapping). Recapping-ul este una dintre cele mai frecvente cauze ale leziunilor prin înțepare în sistemul de sănătate. Țineți recipientul pentru ace întotdeauna la îndemână față de locul de tratament.

• Respectați marcajul de nivel: Nu umpleți niciodată recipientul peste linia marcată de umplere (de regulă 2/3 până la 3/4 din volum). Recipientele supraîncărcate cresc riscul de leziune la închidere.
• Închidere definitivă: Când linia de umplere este atinsă, activați închiderea finală. Recipientele pentru ace HaseMed au un mecanism de închidere ireversibil, care împiedică deschiderea accidentală.
• Marcare: Înscrieți recipientul cu data și proveniența (stație/cabinet) înainte de a-l preda spre eliminare.

Aplicarea corectă a măștilor FFP2

O mască FFP2 protejează doar dacă se așază etanș pe față. Urmați pașii de mai jos:

• Spălați sau dezinfectați mâinile înainte de a atinge masca.
• Preformați clema nazală și trageți masca peste gură și nas.
• Fixați buclele de urechi sau benzile de cap și apăsați clema nazală.
• Verificarea etanșeității: la inspir, masca trebuie să se apropie ușor de față. Dacă aerul iese pe margini, poziția trebuie corectată.

Măștile FFP2 HaseMed sunt concepute ca produs de unică folosință. În mediul medical profesional ar trebui schimbate după fiecare contact cu pacientul, cel târziu însă după 8 ore de purtare.

Pahare pentru urină: recoltarea probei și transportul

Înscrieți paharul pentru urină înainte de recoltare cu numele pacientului, data nașterii și data recoltării. Pentru urina din jetul mediu, lăsați prima porție să curgă în toaletă și colectați jetul mijlociu în pahar. Închideți ferm capacul filetat și transportați proba rapid la laborator, ideal în 2 ore.

Eliminarea corectă a tăvițelor renale și a pungilor pentru vomă

Tăvițele renale de unică folosință din carton, folosite, se elimină prin deșeul infecțios (sac/container galben) dacă sunt contaminate cu sânge sau secreții. Tăvițele renale necontaminate se pot elimina cu deșeul menajer. Pungile pentru vomă se leagă după utilizare și se elimină cu deșeul rezidual.

Eliminarea deșeurilor medicale și protecția împotriva infecțiilor sunt reglementate strict în Germania și în UE. Cunoașterea normelor aplicabile este indispensabilă pentru personalul medical și pentru operatorii de cabinete.

TRBA 250: agenți biologici în sistemul de sănătate

TRBA 250 este regula tehnică centrală pentru lucrul cu agenți biologici în unitățile medicale. Reglementează, printre altele:

• Eliminarea acelor: Obiectele înțepătoare și ascuțite trebuie eliminate imediat la locul producerii, în recipiente rezistente la perforare. Recapping-ul este interzis.
• Echipament individual de protecție: Măștile FFP2 și mănușile de unică folosință trebuie purtate la activități cu risc crescut de infecție.
• Separarea deșeurilor: Deșeurile medicale se clasifică după codul de deșeuri LAGA (Grupul de lucru al landurilor pentru deșeuri) și se elimină separat.

Recipientele pentru ace HaseMed sunt conforme cu TRBA 250 și îndeplinesc cerințele pentru containere de deșeuri rezistente la perforare.

EN 149:2001+A1:2009: protecție respiratorie cu filtrare de particule

Acest standard european definește cerințele pentru semimăștile filtrante de particule (FFP1, FFP2, FFP3). Măștile FFP2 trebuie să filtreze cel puțin 94 % din aerosolii de test și pot avea o scurgere totală maximă de 11 %. Măștile FFP2 HaseMed sunt verificate de un organism notificat și poartă marcajul CE cu identificatorul organismului de verificare.

ADR: transportul mărfurilor periculoase (recipiente pentru ace)

Recipientele pentru ace admise pentru transportul containerelor umplute trebuie să îndeplinească cerințele Acordului european privind transportul internațional rutier al mărfurilor periculoase (ADR). Recipientele pentru ace HaseMed sunt certificate UN (UN 3291: deșeu clinic) și admise pentru transport sigur.

DIN EN ISO 23907: recipiente pentru ace

Standardul DIN EN ISO 23907 specifică cerințe și metode de încercare pentru recipientele de eliminare a acelor. Cuprinde cerințe minime privind rezistența la perforare, etanșeitatea, mecanismul de închidere și marcarea. Recipientele pentru ace HaseMed sunt verificate și certificate conform acestui standard.

Regulamentul UE privind dispozitivele medicale (MDR 2017/745)

Măștile FFP2 pentru utilizare medicală sunt supuse atât regulamentului privind echipamentele individuale de protecție (regulamentul EIP (UE) 2016/425), cât și, dacă sunt comercializate ca dispozitiv medical, MDR 2017/745. Măștile FFP2 HaseMed îndeplinesc cerințele ambelor regulamente și sunt certificate ca dispozitiv medical și ca echipament individual de protecție.