Resíduos e higiene

O manuseamento correto dos produtos de resíduos e de higiene protege pessoal e doentes de infeções e de lesões. Siga estas recomendações para um dia a dia seguro.

Encher contentores de perfurocortantes com segurança

Deite as agulhas usadas no contentor logo após a utilização, sem voltar a colocar a tampa de proteção (sem recapping). O recapping é uma das causas mais frequentes de picadas de agulha nos cuidados de saúde. Mantenha o contentor sempre ao alcance da mão, junto ao posto de tratamento.

• Respeitar a marca de enchimento: nunca encha o contentor acima da linha marcada (em regra, 2/3 a 3/4 do volume). Contentores demasiado cheios aumentam o risco de lesão ao fechar.
• Fecho definitivo: quando a linha é atingida, ative o fecho final. Os contentores HaseMed têm um mecanismo irreversível, que impede uma reabertura acidental.
• Identificação: escreva no contentor a data e a origem (enfermaria ou consultório) antes de o enviar para eliminação.

Colocar corretamente a máscara FFP2

Uma máscara FFP2 só protege se ficar justa ao rosto. Siga estes passos:

• Lave ou desinfete as mãos antes de tocar na máscara.
• Pré-forme o clipe nasal e puxe a máscara sobre a boca e o nariz.
• Fixe os elásticos das orelhas ou as fitas da cabeça e pressione o clipe nasal.
• Prova de vedação: ao inspirar, a máscara deve aproximar-se ligeiramente do rosto. Se sair ar pelos bordos, corrija a posição.

As máscaras FFP2 HaseMed são de uso único. Em ambiente clínico profissional, devem ser trocadas após cada contacto com um doente e, o mais tardar, ao fim de 8 horas de uso.

Copos de urina: colheita e transporte

Identifique o copo antes da colheita com o nome do doente, a data de nascimento e a data da colheita. Para urina do jato médio, deixe a primeira porção ir para a sanita e recolha o jato intermédio no copo. Feche bem a tampa de rosca e leve a amostra ao laboratório em pouco tempo, de preferência em 2 horas.

Eliminar corretamente cubas renais e sacos para vómito

As cubas renais descartáveis de cartão usadas seguem para o resíduo infecioso (saco ou contentor amarelo) quando estão contaminadas com sangue ou secreções. Cubas não contaminadas podem ir para o lixo doméstico. Os sacos para vómito, depois do uso, atam-se e seguem para o lixo indiferenciado.

A eliminação de resíduos clínicos e a proteção contra a infeção estão estritamente reguladas na Alemanha e na UE. Conhecer as normas aplicáveis é indispensável para profissionais de saúde e para quem gere uma unidade.

TRBA 250: agentes biológicos nos cuidados de saúde

A TRBA 250 é a regra técnica central para o manuseamento de agentes biológicos em unidades de saúde. Regula, entre outros pontos:

• Eliminação de agulhas: objetos perfurantes e cortantes têm de ser deitados, no local onde surgem, em contentores resistentes à perfuração. O recapping é proibido.
• Equipamento de proteção individual: máscaras FFP2 e luvas descartáveis têm de ser usadas em atividades com risco acrescido de infeção.
• Separação de resíduos: os resíduos clínicos são classificados segundo o código de resíduos LAGA e eliminados em separado.

Os contentores HaseMed estão conformes à TRBA 250 e cumprem os requisitos dos contentores de resíduos resistentes à perfuração.

EN 149:2001+A1:2009: proteção respiratória filtrante de partículas

Esta norma europeia define os requisitos das semimáscaras filtrantes de partículas (FFP1, FFP2, FFP3). As máscaras FFP2 têm de filtrar pelo menos 94 % dos aerossóis de ensaio e podem ter uma fuga total máxima de 11 %. As máscaras FFP2 HaseMed são ensaiadas por um organismo notificado e ostentam a marcação CE com a identificação do organismo de ensaio.

ADR: transporte de mercadorias perigosas (contentores de perfurocortantes)

Os contentores autorizados para o transporte cheios têm de cumprir o Acordo Europeu relativo ao Transporte Internacional de Mercadorias Perigosas por Estrada (ADR). Os contentores HaseMed têm certificação UN (UN 3291: resíduo clínico) e estão autorizados para um transporte seguro.

DIN EN ISO 23907: contentores para perfurocortantes

A norma DIN EN ISO 23907 especifica requisitos e métodos de ensaio para contentores de perfurocortantes. Abrange requisitos mínimos de resistência à perfuração, estanquidade, mecanismo de fecho e marcação. Os contentores HaseMed são ensaiados e certificados segundo esta norma.

Regulamento europeu de dispositivos médicos (MDR 2017/745)

As máscaras FFP2 de uso clínico estão sujeitas tanto ao regulamento de equipamentos de proteção individual (Regulamento EPI (UE) 2016/425) como, quando são comercializadas como dispositivo médico, ao MDR 2017/745. As máscaras FFP2 HaseMed cumprem os requisitos dos dois regulamentos e estão certificadas como dispositivo médico e como equipamento de proteção individual.