진료·진단 소모품
HaseMed 진료·진단 소모품은 초음파 검사, 심전도 전극 준비, 정맥 채혈, 일상 검체 처리에 쓰는 소모품입니다. 병동과 외래, 이동 진료에서 같은 품번으로 재주문할 수 있도록 용량과 포장을 구분해 두었습니다.
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구매 안내: 진료 소모품과 진단
알맞은 진료 소모품은 진단 작업의 품질을 크게 좌우합니다. 의원, 병원, 물리치료 어느 곳이든 품질이 좋은 소모품이 안정적인 결과와 원활한 하루 업무를 돕습니다.
초음파 젤: 볼 점
초음파 젤은 초음파 검사에 꼭 필요한 매체입니다. 탐촉자와 피부 사이를 기포 없이 밀착시켜 영상 품질을 돕습니다. HaseMed 초음파 젤은 저자극성, 무색이며 잔여물 없이 닦입니다. 이동용 250 ml 병부터 병원 고정 사용 5리터 용기까지 여러 용량이 있습니다.
- 250 ml: 왕진, 이동 진단, 의원의 가끔 사용에 맞습니다.
- 500 ml / 1,000 ml: 하루 여러 건의 초음파가 있는 의원의 기본 크기입니다.
- 5,000 ml: 사용량이 많은 병원과 대형 의원에 경제적입니다.
구매할 때는 피부과 시험을 거쳤고 파라벤이 없는지 확인하십시오. HaseMed 초음파 젤은 이 요건을 충족하며 복부 초음파와 근골격 초음파에 모두 맞습니다.
전극 스프레이와 전도 매체
심전도(EKG) 유도, 근전도(EMG) 검사, 전기치료에는 피부 접촉이 안정적이어야 합니다. 전극 스프레이는 전극과 피부 사이 저항을 낮추어 신호 품질을 높입니다. HaseMed 전극 스프레이는 마르지 않고, 피부에 맞으며, 쉽게 지워집니다.
지혈대와 압박 튜브
좋은 지혈대는 환자에게 통증을 주지 않으면서 압박을 조절해야 합니다. 알레르기 반응을 피하려면 라텍스가 없는 모델이 현재의 기본입니다. 한 손으로 쉽게 잠그고 푸는 장치를 보십시오. 환자가 많을 때 특히 중요합니다.
반응 용기(Eppendorf 튜브)
검사실 진단에는 용량 눈금이 정확하고 잠금이 확실한 반응 용기가 필요합니다. HaseMed 반응 용기는 고압증기멸균이 가능하고 RNase와 DNase가 없으며, 원심분리와 PCR에 맞습니다.
사용 요령과 관리 안내
진료 소모품을 규정에 맞게 다루면 제품 보관 기간이 늘고 검사 품질이 고르게 유지됩니다. 의원과 병원의 하루에 쓰는 방법을 정리했습니다.
초음파 젤을 바르게 바르기
검사할 부위에 젤을 고르고 충분히 바르십시오. 젤 속 기포는 초음파 영상에 인공물을 만들 수 있으니 피하십시오. 검사 후 HaseMed 초음파 젤은 마른 천이나 셀룰로오스 스왑으로 쉽게 닦입니다.
- 보관: 초음파 젤은 실온(15-25 °C)에 두십시오. 직사광선과 냉동은 피하십시오.
- 개봉한 병: 개봉 후 6개월 안에 쓰십시오. 정량 펌프가 위생적인 배출을 돕습니다.
- 탐촉자 관리: 사용할 때마다 알맞은 소독 티슈로 초음파 탐촉자를 닦으십시오.
전극 스프레이를 알맞게 쓰기
전극을 놓기 전에 약 10-15 cm 거리에서 피부에 전극 스프레이를 뿌리십시오. 전도가 좋아지도록 잠시 두십시오. 털이 많은 부위는 바르기 전에 면도하면 신호 품질이 나아질 수 있습니다.
지혈대: 위생과 유지
환자마다 알코올 와이프 소독으로 지혈대를 닦으십시오. 라텍스가 없는 HaseMed 압박 튜브는 40 °C 기계 세탁도 가능합니다. 잠금이 제대로 되는지 정기적으로 확인하고, 재료 피로가 보이면 교체하십시오.
반응 용기를 알맞게 보관
쓰지 않은 반응 용기는 먼지가 없고 건조한 곳에 두십시오. 무균이 필요하면 121 °C에서 15분 고압증기멸균하십시오. 검체 구분이 분명하도록 용제에 견디는 실험실 마커로 적으십시오.
전문 정보: 규격과 품질 기준
의료용 진료 소모품에는 엄격한 유럽 및 국가 규제가 적용됩니다. 관련 규격을 알면 요건에 맞는 제품을 고르고 기관의 품질 요건을 충족하는 데 도움이 됩니다.
EU 의료기기 규정(MDR 2017/745)
2021년 5월부터 EU 의료기기 규정(MDR)이 유럽경제지역 모든 의료기기의 구속력 있는 법적 틀입니다. 초음파 젤과 전극 스프레이는 의료기기 부속품으로 이 규정의 적용을 받으며 CE 표시가 있어야 합니다. HaseMed 제품은 MDR 요건에 맞으며 전문 의료 사용으로 인증되어 있습니다.
DIN EN ISO 13485: 품질경영
DIN EN ISO 13485는 의료기기 제조자와 유통자의 품질경영체계 요건을 정합니다. 개발, 생산, 유통, 시판 후 감시까지 가치 사슬 전체를 다룹니다. 구매자는 공급업체가 이 규격 인증을 받았는지 확인하는 것이 좋습니다.
TRBA 250: 보건의료의 생물학적 인자
생물학적 인자 기술 규칙(TRBA 250)은 의료기관에서 감염 가능성이 있는 물질을 다루는 방법을 정합니다. 진료 소모품에서는 다음을 뜻합니다.
- 지혈대: 환자마다 소독해야 합니다. 고위험 환자에게는 일회용 지혈대가 대안입니다.
- 오염 물질: 사용한 초음파 젤과 일회용품은 오염 가능성이 있는 것으로 보고 TRBA 250에 따라 버리십시오.
- 개인 보호구: 채혈 부속을 다룰 때는 일회용 장갑 착용이 규정되어 있습니다.
의료기기 등급
초음파 젤은 직접적인 치료 효과는 없고 부속품으로서 의료기기 기능을 돕기 때문에 보통 1등급 의료기기입니다. 지혈대도 1등급입니다. 체외진단용 반응 용기는 별도의 IVDR(규정 (EU) 2017/746)을 적용받습니다.
자주 묻는 질문
진단 초음파에는 무색, 저자극성이고 기포 없이 바르며 잔여물이 남지 않는 초음파 젤이 맞습니다. HaseMed 초음파 젤은 이 요건을 모두 충족하며 250 ml부터 5리터까지 있습니다. 의원, 병원, 이동 사용에 맞는 크기를 고를 수 있습니다.
개봉한 초음파 젤은 6개월 안에 쓰는 것이 좋습니다. 쓸 때마다 병을 닫고 실온에 보관하십시오. 정량 펌프는 젤 저장부의 오염을 막고 사용 가능 기간을 늘립니다.
예. HaseMed 초음파 젤은 라텍스와 파라벤이 없고 피부과 시험을 거쳤습니다. 민감한 피부에 맞으며 친밀한 부위에도 쓸 수 있습니다.
환자마다 알코올 와이프 소독으로 지혈대를 닦으십시오. 라텍스가 없는 HaseMed 압박 튜브는 40 °C 세탁기 세척도 가능합니다. 금이나 재료 피로가 보이면 교체하십시오.
초음파 젤은 초음파 검사의 음향 전달 매체로, 탐촉자와 피부 사이에 기포 없는 층을 만듭니다. 전극 스프레이는 심전도(EKG)와 근전도(EMG) 유도에서 피부 저항을 낮추도록 만들어졌습니다. 물리적 요구가 다르므로 서로 바꿔 쓸 수 없습니다.
초음파 검사가 정기적인 의원에는 정량 펌프가 있는 1,000 ml 병을 권합니다. 가격과 사용량의 균형이 좋고 위생적으로 따를 수 있습니다. 하루 15건을 넘으면 5리터 용기가 더 경제적입니다.
예. HaseMed 반응 용기(Eppendorf 튜브)는 DNase와 RNase가 없고, 고압증기멸균이 가능하며 PCR 열순환기에 맞습니다. 스냅 잠금이 단단하여 원심분리 중 뜻하지 않게 열리지 않습니다.