Loppuunmyyty
HaseMed-elektrodissuihke, suurkanisteri
HaseMed-elektrodissuihke, suurkanisteri
Näytä tiedotHaseMedin diagnostiikka- ja vastaanottotuotteet ammattikäyttöön: ultraäänigeeli, elektrodissuihke, staasiside ja reaktioastiat kliiniseen työhön ja avohoitoon. Lääkinnällisiä laitteita, jotka vastaavat nykyisten vastaanottojen ja klinikoiden arkea.
Loppuunmyyty
HaseMed-elektrodissuihke, suurkanisteri
Näytä tiedotLoppuunmyyty
HaseMed-elektrodissuihke, pumppupullo
Näytä tiedotLoppuunmyyty
4 Vaihtoehdot · HaseMed-reaktioastia, sentrifugiputki kannella
Valitse malliOikeiden vastaanottotarvikkeiden valinta vaikuttaa olennaisesti diagnostisen työn laatuun. Olipa kyse lääkärin vastaanotosta, sairaalasta tai fysioterapiasta: laadukkaat kulutustarvikkeet tukevat luotettavia tuloksia ja sujuvaa arkea.
Ultraäänigeeli on välttämätön väliaine sonografiassa. Se varmistaa kuplattoman kytkennän anturin ja ihon välillä ja mahdollistaa siten hyvän kuvanlaadun. HaseMed-ultraäänigeeli on hypoallergeeninen ja väritön, ja se huuhtoutuu pois ilman jäämiä. Sitä on eri pakkausko'oissa, kätevästä 250 ml:n pullosta liikkuvaan käyttöön 5 litran kanisteriin kiinteään käyttöön klinikoilla.
Ostossa varmistakaa, että geeli on dermatologisesti testattu ja parabeeniton. HaseMed-ultraäänigeeli täyttää nämä vaatimukset ja sopii sekä vatsan alueen että tuki- ja liikuntaelimistön sonografiaan.
EKG-kytkennöissä, EMG-tutkimuksissa ja sähköhoidossa luotettava ihokosketus on ratkaiseva. Elektrodissuihke pienentää elektrodin ja ihon välistä siirtymävastusta ja parantaa siten signaalin laatua. HaseMed-elektrodissuihke ei kuivu, se on ihoa sietävä ja helppo poistaa.
Hyvän staasisiteen on rakennettava hallittu staasipaine aiheuttamatta potilaalle kipua. Lateksittomat mallit ovat nykyään vakiintuneita allergisten reaktioiden välttämiseksi. Kiinnittäkää huomiota kevyesti toimivaan yhden käden sulkuun, jotta side on nopea asettaa ja avata. Tämä on erityisen tärkeää, kun potilaita on paljon.
Laboratoriodiagnostiikassa tarvitaan reaktioastioita, joissa on tarkka tilavuuskalibrointi ja varma sulku. HaseMed-reaktioastiat ovat autoklavoitavia, RNaasi- ja DNaasivapaita, ja ne sopivat sentrifugointiin sekä PCR-sovelluksiin.
Vastaanottotarvikkeiden asianmukainen käsittely pidentää tuotteiden käyttöikää ja pitää tutkimusten laadun tasaisena. Tässä käytännön ohjeita vastaanoton ja klinikan arkeen.
Levittäkää geeli tasaisesti ja riittävästi tutkittavalle ihoalueelle. Välttäkää ilmakuplia geelissä, sillä ne voivat aiheuttaa artefakteja ultraäänikuvaan. Tutkimuksen jälkeen HaseMed-ultraäänigeeli irtoaa kuivalla liinalla tai sellutaitoksella.
Suihkuttakaa elektrodissuihketta iholle noin 10-15 cm:n etäisyydeltä, ennen kuin asetatte elektrodin. Antakaa suihkeen vaikuttaa hetki, jotta johtavuus on hyvä. Karvaisilla alueilla ihon ajaminen ennen levitystä voi parantaa signaalin laatua.
Puhdistakaa staasiside jokaisen potilaan jälkeen alkoholilla pyyhittävällä desinfektiolla. HaseMedin lateksittomat staasisiteet voidaan käsitellä myös koneellisesti 40 °C:ssa. Tarkistakaa sulkumekanismi säännöllisesti ja vaihtakaa side, jos materiaalissa näkyy väsymistä.
Säilyttäkää käyttämättömät reaktioastiat pölyltä suojattuina ja kuivina. Autoklavoikaa 121 °C:ssa 15 minuuttia, jos steriiliys on tarpeen. Merkinnät kannattaa tehdä liuottimia kestävällä laboratoriokynällä, jotta näyte voidaan yhdistää oikein.
Lääkinnälliset vastaanottotarvikkeet kuuluvat tiukkojen eurooppalaisten ja kansallisten sääntöjen piiriin. Olennaisten standardien tunteminen auttaa valitsemaan vaatimustenmukaisia tuotteita ja täyttämään yksikön laatuvaatimukset.
Toukokuusta 2021 EU:n lääkinnällisiä laitteita koskeva asetus (MDR) on sitova oikeudellinen kehys kaikille lääkinnällisille laitteille Euroopan talousalueella. Ultraäänigeeli ja elektrodissuihke kuuluvat asetuksen piiriin lääkinnällisten laitteiden tarvikkeina, ja niissä on oltava CE-merkintä. HaseMed-tuotteet vastaavat MDR-vaatimuksia ja ne on sertifioitu ammattimaiseen lääkinnälliseen käyttöön.
DIN EN ISO 13485 määrittelee laadunhallintajärjestelmän vaatimukset erityisesti lääkinnällisten laitteiden valmistajille ja jakelijoille. Se kattaa koko ketjun kehityksestä tuotantoon, jakeluun ja markkinoille saattamisen jälkeiseen valvontaan. Ostajana teidän kannattaa varmistaa, että toimittajanne on sertifioitu tämän standardin mukaisesti.
Tekninen sääntö biologisista tekijöistä (TRBA 250) ohjaa mahdollisesti tartuntavaarallisen materiaalin käsittelyä hoitolaitoksissa. Vastaanottotarvikkeissa tämä tarkoittaa:
Ultraäänigeeli luokitellaan yleensä luokan I lääkinnälliseksi laitteeksi, koska sillä ei ole suoraa hoidollista vaikutusta, mutta se tukee lääkinnällisen laitteen toimintaa tarvikkeena. Myös staasisiteet kuuluvat luokkaan I. In vitro -diagnostiikan reaktioastiat kuuluvat erillisen IVDR-asetuksen (asetus (EU) 2017/746) piiriin.